Bruno es el pequeño de 4 ... Vino acompañado ... En la semana 12 nos dijeron que venía muy mal ... En la 18 que era una cardiopatía "de las mejores " , arco aórtico derecho , nació prematuro , después 156 días , más de 15 quirófanos , 7 transfusiones y 5 hospitales consiguió salir adelante ...

Mi primera hija,Q pequeñita, pruebas y pruebas hasta que con años te dicen que tiene alteraciones en el cromosoma 20. Sus limitaciones serán severas, no esperéis nada. Quieres desaparece, pues no. Terapia, médicos y aquí está, 16años, dependiente 100.%, yo agotada 200%. Ella crece y yo a su lado.

Es la historia de muchos niños que se han quedado sin beca, porque no tienen el 33% de discapacidad para niños con TDAH. Donde hay comunidades que sólo teniendo TDAH ya le conceden el 33% de discapacidad y en otras que teniendo TDAH y TEA solo accedan a tener un 20% de discapacidad

Mamá de dos. El mayor celíaco. Único tratamiento para su enfermedad crónica es una dieta sin gluten, productos que cuestan hasta 3 veces más y sin ayudas. Hija pequeña prematura de 31 semanas. Sólo trabaja papá, porque mamá se queda en casa al cargo de la pequeña, sigue con pruebas y superándose.

A Marc (mi hijo) lo diagnosticaron antes de lo 2 años, después de sospechar ciertos síntomas. Desde el minuto uno nos pusimos las pilas y luchamos cada día por su integración y por la tolerancia por parte de todo su entorno. Marc va a un colegio ordinario con apoyos y no podemos estar más contentos.

Con 4 meses Noah no sostenía la cabeza,no fijaba la mirada ni sonreía.Lloraba noche y día.En el hospital,sentí soledad,incomprensión,falta de empatía.No poder calmar a mi bebé,cansancio,preocupación, incertidumbre.Me resultó muy difícil crear un vínculo y asimilar que mi hijo no era como los demás.

Lucas tiene 9 años. Es mi primer hijo. Somos Argentinos viviendo en Barcelona hace 13. Tiene síndrome de Angelman. Recibimos el diagnóstico cuando tenía 16 meses y el mundo se nos vino encima. tenemos 2 hijos mas. Yo dejé la moda para acompañar a otras mamás en su proceso de aceptación.

2015, Nil tenia 18 meses, cáncer de mama triple negativo, 16 sesiones de quimio, 33 de radio, cirugía, tumor en riñón otra cirugía... 5 años después tengo a Líam, a los 11 meses cáncer de mama bilateral hormonal, 12 quimios, 30 radios cirugía...les di pecho hasta que la enfermedad me dejó. Feliz

Soy madre trabajadora, mi marido también, y tenemos un hijo de 3 años con Tea, hace menos de 1 año que lo sabemos. Nuestros padres son mayores, y nos resulta muy muy complicado conciliar la vida laboral con la familiar. Vamos siempre pidiendo "favores" en los trabajos, a amigos, hermanos, etc..

Mi hija hizo un debut diabético con 9meses, mi vida está paralizada y ha pasado aún segundo plano desde que ella tiene diabetes tipo1, con los años cambiará la dependencia, avances hay muchos, pero yo nunca volveré a ser la misma ni a ser feliz, por que ella siempre estará enferma.

Mi hijo tiene 4 años y desde el año pasado, estamos observando su mal comportamiento, no recibimos ayuda de ninguna entidad ni colegio ni pediatra. Hoy le ha abierto la cabeza a un compañero. Hoy el colegio me ha comentado la opción de expulsarlo. Es horrible lo que estamos pasando.

Somos Marga y Rebecca. Adoptamos a Lluís hace dos años. Él estaba en un programa donde están todos esos niñxs que no lo tienen fácil para encontrar familia.En su caso el autismo fue el motivo por el que pasaron tantos meses hasta que nos conoció y sin querer ser madres le adoptamos.

Fue una pandemia la que nos ayudó a frenar y nos permitió reencontrarnos y vivir despacio. Ahora hemos retomado el ritmo, vuelta al trabajo, al cole, las terapias. Como mamá no he vuelto a tener tiempo para mi, pero lo que no quiero es perder la oportunidad de ser su mamá. Estoy superada. "

Madre ansioso-
depresiva desde la niñez y cómo sobrevive a trabajar fuera de casa, ser ama de casa, esposa, madre de una niña de 4 años AACC, porque si las AACC también cuentan como necesidades especiales, y seguir estudiando y preparandome para un mundo de hombres, la auditoria de cuentas.

Soy Mamen,tengo 37 años, hace siete años nació mi segundo hijo, lo que todo iba a ser normal,se convierte en un túnel sin salida. Sufre Miopatia Congénita de Titina, una enfermedad extrarara que le impide el desarrollo muscular normal.Va mejorando lentamente y luchamos cada día para mejorar su vida.

Cuando mi hijo mayor tenía 3 años se puso muy malito con anemia hemolítica, a partir de hay le diagnosticaron distrofia muscular duchenne, que también diagnosticaron a mi otro hijo, desde entonces mi vida ha sido por y para ellos. Luchando contra los efectos de esta terrible enfermedad.

Mi hija tiene 24 años y desde los 5 años
empezó con epilepsia focal refractaria. Además de medicación tiene implantado un estimulador vagal y no está controlada. Su vida es muy limitada. No tiene secuelas solo lo que le produce las pastillas entonces su vida es muy complicada y muy mal llevadera.